Я, Ярмолович Марина Юрьевна, прошу Вас о помощи для моего сына, Ярмоловича Егора Сергеевича (29.09.2016 гр.). У него диагностировано тяжёлое генетическое заболевание Миодистрофия Дюшенна, приводящее к атрофии мышц. Дети с таким заболеванием к 10-12 годам лишаются возможности передвигаться самостоятельно, у них возникают осложнения с сердечно-сосудистой и легочной системами. В качестве лечения применяется один из самых дорогих препаратов в мире Elevidys, стоимость которого очень высока - 2 901 907 долларов США. Я воспитываю сына одна, такая сумма для нашей семьи не подъёмная. На данный момент наш сбор стоит на месте в виду нехватки волонтеров и, как следствие, огласки и финансовых поступлений, У моего сына хорошие медицинские показатели для того, чтобы сохранить все функции и жить полноценной жизнью в случае, если вовремя сделать укол, но такими темпами нам не успеть. Я очень боюсь потерять единственного сына. Я умоляю Вас помочь мне спасти его жизнь и оказать информационную и/или финансовую поддержку. Я очень надеюсь на Вашу помощь и понимание, содействие в организации сбора. С уважением, Ярмолович Марина Юрьевна - мама Егора.

В местный благотворительный фонд «Помощь тяжелобольным детям» обращается с призывом о помощи бабушка Виктора Ковалёва 30.01.2009 года рождения, с огромной просьбой оказать финансовую и моральную помощь в лечении, реабилитации, ремонте ванной, в средствах личного развития и покупки новой специализированной дорогостоящей инвалидной коляски для ее внука. Мальчику сейчас шестнадцать лет, день за днем он борется с множественными врожденными и приобретенными пороками развития, а именно Менингорадикуоцеле грудного отдела позвоночника, субкомпенсированная гидроцефалия, нижняя параплегия, синдром Арнольда-Киари. Данный перечень заболеваний лишает мальчика адаптивной жизни и может провоцировать более опасные болезни, поэтому в срочном порядке нужно проходить запланированное лечение в специализиованной организации, требуется обустройство и специализированный ремонт ванной комнаты для личной гигиены и совершить покупку новой дорогостоящей профильной инвалидной коляски. Дату диагноза установили 13.05.2014 года. Обследование мальчика проводилось в узкоспециализированном центре для детей-инвалидов. Менингорадикулоцеле – спинномозговая грыжа. Казалось бы, предостаточно бед для одного мальчика. Но сильнейшие боли в спине заставили бабушку обратиться к генетикам – и было обнаружено резкое ухудшение здоровья парня, вследствие развития синдрома Арнольда-Киари. К постоянным занятиям с психологом, массажистом, логопедом, ухудшились проблемы с позвоночником у Виктора. На все это уходят тыс. бел. рублей, и вот сейчас бабушка перешла тот рубеж, когда остается только надеяться на помощь социально ориентированных спонсоров. Виктору срочно необходима Ваша помощь.

Мальчик срочно нуждается в специализированной реабилитации, абилитации, приобретением новой инвалидной коляски, ремонтом ванной с установкой спец. оборудования и лечебных процедур. Стоимость выше указанных мероприятий около 80000 тыс. бел. руб., задачи запланированы уже давно, но идет время, а денежных средств у бабушки нет.

Давайте поможем мальчику выполнить его пожелание и с Вашей помощью мы сможем спасти Виктора и дать ему полноценную, здоровую ЖИЗНЬ, ведь Виктор всего лишь жизнелюбивый парень, который в будущем планирует стать IТ-специалистом!

Реквизиты благотворительного фонда «Помощь тяжелобольным детям»: Юридический адрес: 222304, Минская область, Молодеченский район, г. Молодечно, ул. Металлистов, д.2В, помещение 17.

Почтовый адрес: Местный благотворительный фонд «Помощь тяжелобольным детям», г. Минск, абонентский ящик № 2, инд.220023.

УНП: 693190240 gmail: ptd.fund.by@gmail.com.

Сайт: ptd.by.

Контактные телефоны: +375299246254, +375447926903, +375255232569.
Расчетный счет: BY41BPSB30153404160169330000, Д. О. № 777 ОАО «Сбер Банк» г. Минск, бульвар имени Мулявина, д.6, БИК BPSBBY2X.